在大数据时代背景下，信息存储技术面临前所未有的挑战与机遇。单分子磁体作为未来高密度信息存储的候选材料，近年来在提升磁各向异性能垒和阻塞温度方面取得重要突破。然而，其实际应用仍面临两个关键科学难题：即在保持单分子磁体优异磁性能的前提下实现分子尺度上的精确组装与排列，建立有效的调控机制来实现分子自旋态的精准操控。突破这些瓶颈将加速单分子磁体从实验室走向实际应用的进程。

针对上述问题，西安交通大学化学学院韩甜副教授（丁书江教授团队）联合南开大学程鹏教授，通过分子工程策略，采用光敏配体桥联与轴向强场配体协同调控，实现了高性能五角双锥构型Dy(III)单分子磁体在二维金属有机框架中的精准组装，并构建了Dy(III)离子易磁化轴的空间垂直有序阵列。该材料展现出卓越的磁学性能：磁翻转能垒超过1000 K，2 K时矫顽场达4500 Oe，创下了单分子磁体-金属有机框架体系的新记录。更为重要的是，该材料在室温条件下可通过紫外光诱导的电子转移过程产生稳定自由基，不仅表现出显著的光致变色现象，更实现了对磁弛豫动力学的有效调控，构建了光控磁双稳态开关系统。这项研究为开发具有分子级有序阵列的光响应磁性材料提供了新思路，对分子基光磁存储器件的创新发展具有重要意义。

该研究成果近期以《高性能单分子磁体为节点的二维金属有机框架显示磁矫顽场的光调控》(Two-Dimensional Metal−Organic Framework with High-Performance Single-Molecule Magnets as Nodes Showing Magnetic Coercivity Photomodulation)为题发表在国际权威期刊《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society）上。西安交通大学化学学院为第一单位，西安交通大学化学学院博士研究生王晓琴为本文第一作者，西安交通大学化学学院韩甜副教授以及南开大学程鹏教授为本文通讯作者。该工作的DFT计算由西北大学现代物理研究所王之墨博士和谢长建教授完成。该工作得到了国家自然科学基金和中央高校基本科研业务费专项资金的资助，论文的表征测试和理论计算得到了西安交通大学分析测试共享中心和西安交通大学HPC平台的支持。